Łucka 18 lok. 1801/1802, 00-845 Warszawa
Test VERACITY Premium to genetyczne, nieinwazyjne badanie przesiewowe (NIPT) najnowszej generacji. Jest całkowicie bezpieczne dla dziecka i wymaga jedynie pobrania krwi matki. Nie niesie ze sobą żadnego ryzyka poronienia i innych powikłań, dlatego nie wymaga skierowania od lekarza prowadzącego.
Badanie prenatalne VERACITY można wykonać już od początku 10 tygodnia ciąży, u każdej kobiety, niezależnie od wieku.
VERACITY- pozwala na wykrycie następujących wad rozwojowych:
Aneuploidie autosomalne (zaburzenia liczby chromosomów autosomalnych):
zespół Downa (trisomia 21);
zespół Edwardsa (trisomia 18);
zespół Patau (trisomia 13).
Aneuploidie chromosomów płciowych (zaburzenia liczby chromosomów X lub Y):
zespół Turnera (monosomia X),
zespół potrójnego X (trisomia X),
zespół Klinefeltera (XXY),
zespół Jacobsa (XYY),
zespół XXYY.
Mikrodelecje (zmiany w obrębie struktury chromosomów):
zespół DiGeorge’a (22q11.2);
zespół delecji 1p36;
zespół Smith-Magenis (17p11.2);
zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3).
Badanie VERACITY polega na pobraniu krwi od kobiety w ciąży. Nie trzeba być na czczo.
Wynik badania VERACITY dostarczany w ciągu 7-10 dni roboczych.
Cena 2000 zł
VERAgene to jedyny nieinwazyjny test prenatalny, który umożliwia jednoczesne genetyczne badanie przesiewowe pod kątem aneuploidii, mikrodelecji i chorób monogenowych.
Jakie choroby wykrywa VERAgene?
Test VERAgene może wykrywać trisomie chromosomów 21, 18, 13, aneuploidie chromosomów X i Y, zespół DiGeorge’a, zespół delecji 1p36, zespół Smith-Magenis i zespół Wolfa-Hirschhorna, a także 100 chorób monogenowych. Wśród genów analizowanych przez badanie genetyczne znanych jest ponad 2000 mutacji, które mogą być przyczyną 100 chorób monogenowych.
Aneuploidie autosomalne:
Zespół Downa (trisomia 21);
Zespół Edwardsa (trisomia 18);
Zespół Patau’a (trisomia 13);
Aneuploidie chromosomów płci:
Zespół Turnera (monosomia X);
Zespół potrójnego X (trisomia X);
Zespół Klinefeltera (XXY);
Zespół Jacobsa (XYY);
Zespół XXYY;
Mikrodelecje:
Zespół DiGeorge’a (22q11.2);
Zespół delecji 1p36 (1p36);
Zespół Smith-Magenis (17p11.2);
Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3).
Choroby monogenowe (100), m.in.:
Mukowiscydoza,
Fenyloketonuria,
Niedokrwistość sierpowata,
Wrodzona ślepota Lebera;
Pląsawica-akantocytoza.
Do przeprowadzenia testu VERAgene pobierana jest krew od matki i wymaz z policzka od biologicznego ojca.
Mama nie musi być na czczo. Tata – na 2 godziny przed pobraniem wymazu nie należy jeść, palić papierosów, żuć gumy oraz myć zębów. Nie zaleca się również picia innych niż woda napojów (kawy, herbaty, soków czy napojów gazowanych).
Wynik badania VERAgene dostarczany jest w ciągu 7-10 dni roboczych.
Cena 2500 zł
16/12/2024
