Czy autyzm jest dziedziczny?
1
odpowiedzi
Witam, jestem mama dziecka u którego został zdiagnozowany autyzm wczesnodzięcięcy. Jakie badania należy wykonać aby móc stwierdzić dziedziczność bądź tez nie tego zaburzenia rozwoju?
Znane są postacie dziedziczne autyzmu. Zapraszam na konsultację genetyczną i ustalimy zakres badań. Bez wywiadu i badania dziecka ciężko powiedzieć od czego warto zacząć. Nie ma tu schematów.
Uzyskaj odpowiedzi dzięki konsultacji online
Jeśli potrzebujesz specjalistycznej porady, umów konsultację online. Otrzymasz wszystkie odpowiedzi bez wychodzenia z domu.
Pokaż specjalistów Jak to działa?
Podobne pytania
- Witam.dwa miesiące temu na świat przyszedł mój synek.Urodził się z jednym uszkiem(dolny płatek)zawiniętym do wewnątrz-jednak nie to mnie niepokoi.Obie małżowiny uszne były pofałdowane,a wraz z ich wzrostem zrobiły sie trójkątne,jakby elfie uszka.Wkrótce mamy wizyte u genetyka jednakże do tego czasu odejdę…
- Wiele się mówi o roli omega 3 w diecie kobiety. W ciąży jednak lepiej unikać produktów z ryb drapieżnych ze względu na możliwą zawartość rtęci. Znalazłam suplement omega 3 pochodzący z kryla arktycznego - to skorupiak, który żyje dość krótko dlatego powinien być wolny od rtęci. Skład kapsułki to: Kwasy…
- Witam, dziś odebrałam wyniki testu pappa do badania usg genetycznego I trymestru. Jestem zaniepokojona ponieważ ryzyko wystąpienia trisomii znacznie wzrosło po badaniu z krwi. Wiek: 27 lat Wiek ciążowy: 13 + 0 FHR: 165 ud/min CRL: 71,3 mm NT: 2,00 mm DV PI: 1,14 NB: + DV prawidłowy TR: (-) Ryzyko…
- Dzień dobry, U mojego 5 miesięcznego dziecka stwierdzono cechy dysmorficzne, tj. Zmarszczka nakątna, głęboko osadzone i migdalkowate oczy, nisko osadzone uszy. Czy takie cechy mogą świadczyć o jakiejś chorobie genetycznej? Dodam iż w ciąży miałam robiona amniopunkcje i kariotyp wyszedł pozytywny.
- Dzień dobry Pani Renato, pisze do Pani ponieważ chciałabym się dowiedzieć czy w przypadku kiedy matka chorowała na siatkówczaka obuocznego może zajść w ciąże? Z badań zrobionych wiele lat temu wynika że ma go w genach mimo,że była pierwszą osobą w rodzinie u której wystąpiła ta choroba. Czy jest możliwość…
- Dzień dobry Pani Renatko mam pytanie robiłam test na BRCA1 bo mamy rodziną predyspozycję na szczęscie wynik jest negatywny nie wykryto mutacji w żadnym allelu genu BRCA1 .Lecz napisano mi ze musze skataktowac sie z genetykiem i zrobic jeszcze badania na gen BRCA2 .dlatego pytam się Pani czy jest to konieczne…
- Witam, W dniu dzisiejszym miała wykonane usg oraz odebrałam wyniki testu Pappa. Wiek ciążowy: 12t+2 dni Mój wiek: 28 lat NT 3,0 mm Kość nosowa obecna wolne b-hCG- 44,2 PAPP-A 3,734 Ryzyko skorygowane: trysomia 21 1:1167 trysomia 18 1:5856 trysomia 13 <1:20000 Lekarz zaniepokoił się wartością przezierności…
- Chciałabym zapytać o amniopunkcję – czy powinnam ją wykonać? Jestem w 12 tc plus 4 dni, wykonałam test Pappa i USG (wyniki USG: FHR: 171 ud/min. CRL: 58,0 mm, NT: 1,60 mm) oraz wolne B-chCG 91,38 IU/l tj. 1,938 MoM (podobno za wysokie) plus PAPP-A 0,451 IU/l tj. 0,325 MoM podobno za niskie. Na tej podstawie…
- U mojego męża wykryto translokację chromosomu 9 na 22. mąż jest bezpłodny. Czy mąż jest narażony na innego typu choroby wynikające z tej translokacji?
- Mam 18 lat. W rodzinie od strony ojca wiele osób chorowało na raka o czym dowiedziałam się stosunkowo niedawno (moi rodzice od wielu lat nie są razem i racze nie mam kontaktu z ojcem). Czy posiadając taką informację powinnam się zmartwić i przepadać się u genetyka czy jestem pod tym kątem zagrożona?…
Wciąż szukasz odpowiedzi? Zadaj nowe pytanie
Wszystkie treści, w szczególności pytania i odpowiedzi, dotyczące tematyki medycznej mają charakter informacyjny i w żadnym wypadku nie mogą zastąpić diagnozy medycznej.