Deformacja niemowlęcych małżowin usznych
1
odpowiedzi
Witam.dwa miesiące temu na świat przyszedł mój synek.Urodził się z jednym uszkiem(dolny płatek)zawiniętym do wewnątrz-jednak nie to mnie niepokoi.Obie małżowiny uszne były pofałdowane,a wraz z ich wzrostem zrobiły sie trójkątne,jakby elfie uszka.Wkrótce mamy wizyte u genetyka jednakże do tego czasu odejdę od zmysłów,bo im więcej czytam tym mniej jem i nie potrafię funkcjonować normalnie.Czy deformacja uszek zawsze musi oznaczać chorobę?
Oprócz uszek rozwój jest harmonijny.Synek dobrze ssie pierś i szybko przybiera na wadze,jest spokojny.Odwód główki w normie-teraz 40cm(Ur.3350g,długość-56cm dł,główka-34cm,klatka-33cm).Na co jeszcze powinnam zwrócić uwagę?Co powinno mnie ewentualnie jeszcze niepokoić?Wiem,że on jest jeszcze mały i jego wygląd będzie sie zmieniał jednak tak się o niego boję,że już teraz zaczęłam szukać.
Z góry dziękuję za odpowiedz...
Oprócz uszek rozwój jest harmonijny.Synek dobrze ssie pierś i szybko przybiera na wadze,jest spokojny.Odwód główki w normie-teraz 40cm(Ur.3350g,długość-56cm dł,główka-34cm,klatka-33cm).Na co jeszcze powinnam zwrócić uwagę?Co powinno mnie ewentualnie jeszcze niepokoić?Wiem,że on jest jeszcze mały i jego wygląd będzie sie zmieniał jednak tak się o niego boję,że już teraz zaczęłam szukać.
Z góry dziękuję za odpowiedz...
Witam, jeśli anomalia dotyczy tylko uszu, a rozwój jest prawidlowy. Może to byc wada izolowana i taka "uroda" dziecka. Konieczna jest ocena dysmorfologiczna genetyka. Oczywiście badanie słuchu. Ciężko jest powiedzieć coś więcej nie widząc dziecka. Pozdrawwia, Renata Posmyk
Uzyskaj odpowiedzi dzięki konsultacji online
Jeśli potrzebujesz specjalistycznej porady, umów konsultację online. Otrzymasz wszystkie odpowiedzi bez wychodzenia z domu.
Pokaż specjalistów Jak to działa?
Podobne pytania
- Wiele się mówi o roli omega 3 w diecie kobiety. W ciąży jednak lepiej unikać produktów z ryb drapieżnych ze względu na możliwą zawartość rtęci. Znalazłam suplement omega 3 pochodzący z kryla arktycznego - to skorupiak, który żyje dość krótko dlatego powinien być wolny od rtęci. Skład kapsułki to: Kwasy…
- Witam, dziś odebrałam wyniki testu pappa do badania usg genetycznego I trymestru. Jestem zaniepokojona ponieważ ryzyko wystąpienia trisomii znacznie wzrosło po badaniu z krwi. Wiek: 27 lat Wiek ciążowy: 13 + 0 FHR: 165 ud/min CRL: 71,3 mm NT: 2,00 mm DV PI: 1,14 NB: + DV prawidłowy TR: (-) Ryzyko…
- Dzień dobry, U mojego 5 miesięcznego dziecka stwierdzono cechy dysmorficzne, tj. Zmarszczka nakątna, głęboko osadzone i migdalkowate oczy, nisko osadzone uszy. Czy takie cechy mogą świadczyć o jakiejś chorobie genetycznej? Dodam iż w ciąży miałam robiona amniopunkcje i kariotyp wyszedł pozytywny.
- Dzień dobry Pani Renato, pisze do Pani ponieważ chciałabym się dowiedzieć czy w przypadku kiedy matka chorowała na siatkówczaka obuocznego może zajść w ciąże? Z badań zrobionych wiele lat temu wynika że ma go w genach mimo,że była pierwszą osobą w rodzinie u której wystąpiła ta choroba. Czy jest możliwość…
- Dzień dobry Pani Renatko mam pytanie robiłam test na BRCA1 bo mamy rodziną predyspozycję na szczęscie wynik jest negatywny nie wykryto mutacji w żadnym allelu genu BRCA1 .Lecz napisano mi ze musze skataktowac sie z genetykiem i zrobic jeszcze badania na gen BRCA2 .dlatego pytam się Pani czy jest to konieczne…
- Witam, W dniu dzisiejszym miała wykonane usg oraz odebrałam wyniki testu Pappa. Wiek ciążowy: 12t+2 dni Mój wiek: 28 lat NT 3,0 mm Kość nosowa obecna wolne b-hCG- 44,2 PAPP-A 3,734 Ryzyko skorygowane: trysomia 21 1:1167 trysomia 18 1:5856 trysomia 13 <1:20000 Lekarz zaniepokoił się wartością przezierności…
- Chciałabym zapytać o amniopunkcję – czy powinnam ją wykonać? Jestem w 12 tc plus 4 dni, wykonałam test Pappa i USG (wyniki USG: FHR: 171 ud/min. CRL: 58,0 mm, NT: 1,60 mm) oraz wolne B-chCG 91,38 IU/l tj. 1,938 MoM (podobno za wysokie) plus PAPP-A 0,451 IU/l tj. 0,325 MoM podobno za niskie. Na tej podstawie…
- U mojego męża wykryto translokację chromosomu 9 na 22. mąż jest bezpłodny. Czy mąż jest narażony na innego typu choroby wynikające z tej translokacji?
- Mam 18 lat. W rodzinie od strony ojca wiele osób chorowało na raka o czym dowiedziałam się stosunkowo niedawno (moi rodzice od wielu lat nie są razem i racze nie mam kontaktu z ojcem). Czy posiadając taką informację powinnam się zmartwić i przepadać się u genetyka czy jestem pod tym kątem zagrożona?…
- Dzień Dobry Czy istnieje przeprowadzenie badania kariotypu np. w Poradni Genetycznej? Jestem transseksualistą typu k/m przez leczeniem. Jak musi być wypisane skierowanie przez lekarza rodzinne? Dziękuje za udzielenie mi informacji.
Wciąż szukasz odpowiedzi? Zadaj nowe pytanie
Wszystkie treści, w szczególności pytania i odpowiedzi, dotyczące tematyki medycznej mają charakter informacyjny i w żadnym wypadku nie mogą zastąpić diagnozy medycznej.