Mój 15-letni syn ma dwukrotnie obniżony poziom fosfatazy zasadowej, 44 przy normie od 82, nie ma żad
4
odpowiedzi
Mój 15-letni syn ma dwukrotnie obniżony poziom fosfatazy zasadowej, 44 przy normie od 82, nie ma żadnych dolegliwości, wszystkie badania - morfologia, próby wątrobowe, mocz, kreatynina, wapń, fosfor, PTH w normie, celiakia ujemna, wzrost 180, waga 72. Nie za bardzo wiadomo gdzie szukać, rzadkie choroby metaboliczne?
Dzień dobry,
Warto poszerzyć panel badań laboratoryjnych. Obniżony poziom fosfatazy zasadowej, może być przyczyną różnych nieprawidłowości, czy sugerować niedożywienie organizmu (w oparciu o konkretne makroskładniki, witaminy, czy składniki mineralne).
Pozdrawiam,
Mgr inż. Klaudia Kotecka-Majchrzak
Warto poszerzyć panel badań laboratoryjnych. Obniżony poziom fosfatazy zasadowej, może być przyczyną różnych nieprawidłowości, czy sugerować niedożywienie organizmu (w oparciu o konkretne makroskładniki, witaminy, czy składniki mineralne).
Pozdrawiam,
Mgr inż. Klaudia Kotecka-Majchrzak
Uzyskaj odpowiedzi dzięki konsultacji online
Jeśli potrzebujesz specjalistycznej porady, umów konsultację online. Otrzymasz wszystkie odpowiedzi bez wychodzenia z domu.
Pokaż specjalistów Jak to działa?
Szanowna Pani trudno powiedzieć, tym bardziej, iż nie napisała Pani od kiedy enzym jest tak niski, i dlaczego wykonaliście to badanie? Nie chcę niczego sugerować, syna Pani zna najlepiej, być może wchodzą tu w grę pitę od dłuższego czasu energetyki lub inne substancje. Gdyby to był mój syn również przyjrzałabym się w tym zakresie.
Dzień dobry,
Czasem niska fosfataza zasadowa jest pośrednim wskaźnikiem niedoboru cynku. Cynk znajdzie Pani przede wszystkim w mięsie, jajach, pestkach dyni, owocach morza. Warto też sprawdzić magnez, zadbać o podaż witaminy C w diecie lub suplemencie. Proponuje też zbadać tarczycę. Niekiedy niedoczynność tarczycy wiąże się także z niską fosfatazą zasadową.
Czasem niska fosfataza zasadowa jest pośrednim wskaźnikiem niedoboru cynku. Cynk znajdzie Pani przede wszystkim w mięsie, jajach, pestkach dyni, owocach morza. Warto też sprawdzić magnez, zadbać o podaż witaminy C w diecie lub suplemencie. Proponuje też zbadać tarczycę. Niekiedy niedoczynność tarczycy wiąże się także z niską fosfatazą zasadową.
Dwukrotnie obniżony poziom fosfatazy zasadowej (ALP) przy braku dolegliwości i wynikach innych badań w normie może być trudny do zinterpretowania. Oto kilka możliwych przyczyn i kierunków dalszych badań:
Możliwe przyczyny obniżonego poziomu ALP
Niedobory witamin i minerałów
Niedobór magnezu: Może wpływać na poziom ALP.
Niedobór cynku: Może również prowadzić do obniżenia poziomu ALP.
Genetyczne zaburzenia metaboliczne
Hypofosfatazja: Rzadka choroba genetyczna, w której enzym ALP jest nieaktywny lub jego poziom jest niski. Objawy mogą być różne w zależności od ciężkości choroby i mogą obejmować problemy kostne, takie jak osteomalacja u dorosłych.
Niedobór białka
Niedobory białka: Mogą wpływać na produkcję enzymów, w tym ALP.
Choroby kości
Choroby kości: Mimo że wysoki poziom ALP częściej wiąże się z chorobami kości, niski poziom ALP może być również obserwowany w niektórych przypadkach zaburzeń metabolicznych kości.
Niedoczynność tarczycy
Niedoczynność tarczycy: Może czasami prowadzić do obniżonego poziomu ALP.
Zalecane dalsze kroki
Konsultacja z endokrynologiem lub specjalistą metabolicznym
Endokrynolog może pomóc w zdiagnozowaniu ewentualnych zaburzeń metabolicznych lub hormonalnych, które mogą wpływać na poziom ALP.
Specjalista metaboliczny może ocenić ewentualne rzadkie choroby metaboliczne.
Szczegółowe badania biochemiczne
Poziom witamin i minerałów: Badanie poziomu magnezu, cynku, witaminy D i witaminy B6.
Profil tarczycy: TSH, T3, T4.
Genetyczne testy diagnostyczne
Jeśli podejrzewana jest hipofosfatazja, można wykonać testy genetyczne w celu potwierdzenia diagnozy.
Dieta i suplementacja
Analiza diety pod kątem wystarczającej ilości witamin i minerałów oraz ewentualna suplementacja.
Podsumowanie
Niski poziom fosfatazy zasadowej może wynikać z różnych przyczyn, w tym niedoborów witamin i minerałów, zaburzeń metabolicznych, czy chorób genetycznych. Warto skonsultować się z endokrynologiem lub specjalistą metabolicznym, przeprowadzić szczegółowe badania biochemiczne oraz rozważyć ewentualne testy genetyczne, aby dokładnie zdiagnozować przyczynę obniżonego poziomu ALP. Regularna kontrola poziomu enzymów i inne badania biochemiczne mogą również pomóc w monitorowaniu stanu zdrowia.
Możliwe przyczyny obniżonego poziomu ALP
Niedobory witamin i minerałów
Niedobór magnezu: Może wpływać na poziom ALP.
Niedobór cynku: Może również prowadzić do obniżenia poziomu ALP.
Genetyczne zaburzenia metaboliczne
Hypofosfatazja: Rzadka choroba genetyczna, w której enzym ALP jest nieaktywny lub jego poziom jest niski. Objawy mogą być różne w zależności od ciężkości choroby i mogą obejmować problemy kostne, takie jak osteomalacja u dorosłych.
Niedobór białka
Niedobory białka: Mogą wpływać na produkcję enzymów, w tym ALP.
Choroby kości
Choroby kości: Mimo że wysoki poziom ALP częściej wiąże się z chorobami kości, niski poziom ALP może być również obserwowany w niektórych przypadkach zaburzeń metabolicznych kości.
Niedoczynność tarczycy
Niedoczynność tarczycy: Może czasami prowadzić do obniżonego poziomu ALP.
Zalecane dalsze kroki
Konsultacja z endokrynologiem lub specjalistą metabolicznym
Endokrynolog może pomóc w zdiagnozowaniu ewentualnych zaburzeń metabolicznych lub hormonalnych, które mogą wpływać na poziom ALP.
Specjalista metaboliczny może ocenić ewentualne rzadkie choroby metaboliczne.
Szczegółowe badania biochemiczne
Poziom witamin i minerałów: Badanie poziomu magnezu, cynku, witaminy D i witaminy B6.
Profil tarczycy: TSH, T3, T4.
Genetyczne testy diagnostyczne
Jeśli podejrzewana jest hipofosfatazja, można wykonać testy genetyczne w celu potwierdzenia diagnozy.
Dieta i suplementacja
Analiza diety pod kątem wystarczającej ilości witamin i minerałów oraz ewentualna suplementacja.
Podsumowanie
Niski poziom fosfatazy zasadowej może wynikać z różnych przyczyn, w tym niedoborów witamin i minerałów, zaburzeń metabolicznych, czy chorób genetycznych. Warto skonsultować się z endokrynologiem lub specjalistą metabolicznym, przeprowadzić szczegółowe badania biochemiczne oraz rozważyć ewentualne testy genetyczne, aby dokładnie zdiagnozować przyczynę obniżonego poziomu ALP. Regularna kontrola poziomu enzymów i inne badania biochemiczne mogą również pomóc w monitorowaniu stanu zdrowia.
Sugeruję wizytę: Konsultacja online - 99 zł
Na wizytę można umówić się przez serwis ZnanyLekarz, klikając w przycisk Umów wizytę.
Na wizytę można umówić się przez serwis ZnanyLekarz, klikając w przycisk Umów wizytę.
Eksperci
Podobne pytania
- Mam otyłość probowalam różnych diet nic nie pomogło co można zrobić z tym
- Dzień dobry, jakie badania wykonać przy podejrzeniu kryptopirourii? Co i jak suplementować?
- Pomocy, mam 44 lata, odstawiłam praktycznie wszystko, została mi woda, ziółka i cienkie zupki, a moje trójglicerydy to 1100, a kwas moczowy to 5,8, OB 15, glukoza 129, reszta badań w normie. Od wielu lat zmagam się z trójglicerydami, biorę leki romazic i lipanthyl, w zeszłym roku przeszłam zapalenie…
- Czy któraś z chorób metabolicznych może być przyczyną omdleń ? Mój mąż w przeciągu kilku miesięcy miał 2 razy omdlenie. Po pierwszym omdlenie diagnozowali go kardiologicznie w wyniku czego postawili jeden stend w sercu. Ale po 3 miesiącach znów miał omdlenie. I teraz badają go pod kątem neurologicznym.…
- Spożycie minimalnej dawki alkoholu (25 ml piwa czy wina) po kilku minutach wywoluje u mnie efekt upojenia alkoholowego, mam problem z utrzymaniem się na nogach; na pewno nie jest to normalne (mam 50 lat), do jakiego specjalisty udać się z tym problemem; pzdr
- Do jakiego lekarza powinnam się skierować z problemem z tkanką tłuszczowa mimo ćwiczeń nie mogę zgubić tkanki tłuszczowej jest to głównie brzuch i uda.
- Ktory lekarz zajmuje sie zaburzeniami w gospodarce węglowodanowej u sportowców ? Szukam kogoś kto uważnie przyjrzy sie mojemu przypadkowi Osoba po zbyt dużej redukcji ( przygotowanie do zawodów 3 lata temu ) powrót do wagi z nawiązką Od tamtej pory problem z korzystaniem energii z tłuszczu oraz…
- Dzien dobry poniewaz u siostry stwierdzono insulino oporność postanowiłam zrobić Krzywe cukrowe. Nadczczo moj wynik wynosi 5,2mmol/L po godzinie od wypicia glukozy 3,8 a po dwóch godzinach 3,4 . Mam pytanie czy te wyniki są w normie? Czy ten pierwszy wynik nadczczo jest Ok? Czy powinnam udać się do jakiegoś…
- Mam cholesterol 297 Jak go obniżyć bez stosowania statyn?
- Witam, Poziom glukozy i hemoglobiny glikowanej mam w normie, jednak index Homa wynosi 3.6 co swiadczy o insulinoopornosci. Lekarz stwierdzil, iz medformina nie ma tu zastosowania gdyz poziom cukru jest dobry i powiedzial jedynie, ze nalezy schudnac bez jakiejkolwiek dalszej diagnostyki. Przytylam…
Masz pytania?
Nasi lekarze i specjaliści odpowiedzieli na 15 pytań dotyczących usługi: choroby metaboliczne
Wszystkie treści, w szczególności pytania i odpowiedzi, dotyczące tematyki medycznej mają charakter informacyjny i w żadnym wypadku nie mogą zastąpić diagnozy medycznej.