Mój 15-letni syn ma dwukrotnie obniżony poziom fosfatazy zasadowej, 44 przy normie od 82, nie ma żad

5 odpowiedzi
Mój 15-letni syn ma dwukrotnie obniżony poziom fosfatazy zasadowej, 44 przy normie od 82, nie ma żadnych dolegliwości, wszystkie badania - morfologia, próby wątrobowe, mocz, kreatynina, wapń, fosfor, PTH w normie, celiakia ujemna, wzrost 180, waga 72. Nie za bardzo wiadomo gdzie szukać, rzadkie choroby metaboliczne?
Dzień dobry,
Warto poszerzyć panel badań laboratoryjnych. Obniżony poziom fosfatazy zasadowej, może być przyczyną różnych nieprawidłowości, czy sugerować niedożywienie organizmu (w oparciu o konkretne makroskładniki, witaminy, czy składniki mineralne).
Pozdrawiam,
Mgr inż. Klaudia Kotecka-Majchrzak

Uzyskaj odpowiedzi dzięki konsultacji online

Jeśli potrzebujesz specjalistycznej porady, umów konsultację online. Otrzymasz wszystkie odpowiedzi bez wychodzenia z domu.

Pokaż specjalistów Jak to działa?
Szanowna Pani trudno powiedzieć, tym bardziej, iż nie napisała Pani od kiedy enzym jest tak niski, i dlaczego wykonaliście to badanie? Nie chcę niczego sugerować, syna Pani zna najlepiej, być może wchodzą tu w grę pitę od dłuższego czasu energetyki lub inne substancje. Gdyby to był mój syn również przyjrzałabym się w tym zakresie.
Dzień dobry,
Czasem niska fosfataza zasadowa jest pośrednim wskaźnikiem niedoboru cynku. Cynk znajdzie Pani przede wszystkim w mięsie, jajach, pestkach dyni, owocach morza. Warto też sprawdzić magnez, zadbać o podaż witaminy C w diecie lub suplemencie. Proponuje też zbadać tarczycę. Niekiedy niedoczynność tarczycy wiąże się także z niską fosfatazą zasadową.
Dwukrotnie obniżony poziom fosfatazy zasadowej (ALP) przy braku dolegliwości i wynikach innych badań w normie może być trudny do zinterpretowania. Oto kilka możliwych przyczyn i kierunków dalszych badań:

Możliwe przyczyny obniżonego poziomu ALP
Niedobory witamin i minerałów

Niedobór magnezu: Może wpływać na poziom ALP.
Niedobór cynku: Może również prowadzić do obniżenia poziomu ALP.
Genetyczne zaburzenia metaboliczne

Hypofosfatazja: Rzadka choroba genetyczna, w której enzym ALP jest nieaktywny lub jego poziom jest niski. Objawy mogą być różne w zależności od ciężkości choroby i mogą obejmować problemy kostne, takie jak osteomalacja u dorosłych.
Niedobór białka

Niedobory białka: Mogą wpływać na produkcję enzymów, w tym ALP.
Choroby kości

Choroby kości: Mimo że wysoki poziom ALP częściej wiąże się z chorobami kości, niski poziom ALP może być również obserwowany w niektórych przypadkach zaburzeń metabolicznych kości.
Niedoczynność tarczycy

Niedoczynność tarczycy: Może czasami prowadzić do obniżonego poziomu ALP.
Zalecane dalsze kroki
Konsultacja z endokrynologiem lub specjalistą metabolicznym

Endokrynolog może pomóc w zdiagnozowaniu ewentualnych zaburzeń metabolicznych lub hormonalnych, które mogą wpływać na poziom ALP.
Specjalista metaboliczny może ocenić ewentualne rzadkie choroby metaboliczne.
Szczegółowe badania biochemiczne

Poziom witamin i minerałów: Badanie poziomu magnezu, cynku, witaminy D i witaminy B6.
Profil tarczycy: TSH, T3, T4.
Genetyczne testy diagnostyczne

Jeśli podejrzewana jest hipofosfatazja, można wykonać testy genetyczne w celu potwierdzenia diagnozy.
Dieta i suplementacja

Analiza diety pod kątem wystarczającej ilości witamin i minerałów oraz ewentualna suplementacja.
Podsumowanie
Niski poziom fosfatazy zasadowej może wynikać z różnych przyczyn, w tym niedoborów witamin i minerałów, zaburzeń metabolicznych, czy chorób genetycznych. Warto skonsultować się z endokrynologiem lub specjalistą metabolicznym, przeprowadzić szczegółowe badania biochemiczne oraz rozważyć ewentualne testy genetyczne, aby dokładnie zdiagnozować przyczynę obniżonego poziomu ALP. Regularna kontrola poziomu enzymów i inne badania biochemiczne mogą również pomóc w monitorowaniu stanu zdrowia.
Sugeruję wizytę: Konsultacja online - 99 zł
Na wizytę można umówić się przez serwis ZnanyLekarz, klikając w przycisk Umów wizytę.
Dzień dobry, fosfataza mówi nam pośrednio o niedoborze cynku i stanie żołądka. Warto zacząć od podstaw i wesprzeć jego procesy trawienne choćby przez uważne jedzenie, odpowiednie nawodnienie.
Zachęcam do umówienia wizyty online lub stacjonarnie w celu szczegółowego omówienia wątpliwości oraz dobrania indywidualnego postępowania ;)

Eksperci

Teresa Świderska-Błońska

Teresa Świderska-Błońska

Kardiolog

Wrocław

Teresa Maltuch-Kosałka

Teresa Maltuch-Kosałka

Ginekolog

Dąbrowa Górnicza

Izabela Michałus

Izabela Michałus

Pediatra, Neonatolog

Łódź

Bożena Orzechowska

Bożena Orzechowska

Alergolog, Pulmonolog, Pediatra

Radomsko

Dorota Kardas - Sobantka

Dorota Kardas - Sobantka

Alergolog, Pediatra

Łódź

Iwona Królik

Iwona Królik

Alergolog, Pulmonolog

Lublin

Podobne pytania

Masz pytania?

Nasi lekarze i specjaliści odpowiedzieli na 15 pytań dotyczących usługi: choroby metaboliczne
  • Twoje pytanie zostanie opublikowane anonimowo.
  • Pamiętaj, by zadać jedno konkretne pytanie, opisując problem zwięźle.
  • Pytanie trafi do specjalistów korzystających z serwisu, nie do konkretnego lekarza.
  • Pamiętaj, że zadanie pytania nie zastąpi konsultacji z lekarzem czy specjalistą.
  • Miejsce to nie służy do uzyskania diagnozy czy potwierdzenia tej już wystawionej przez lekarza. W tym celu umów się na wizytę do lekarza.
  • Z troski o Wasze zdrowie nie publikujemy informacji o dawkowaniu leków.

Ta wartość jest zbyt krótka. Powinna mieć __LIMIT__ lub więcej znaków.


Wybierz specjalizację lekarza, do którego chcesz skierować pytanie
Użyjemy go tylko do powiadomienia Cię o odpowiedzi lekarza. Nie będzie widoczny publicznie.
Wszystkie treści, w szczególności pytania i odpowiedzi, dotyczące tematyki medycznej mają charakter informacyjny i w żadnym wypadku nie mogą zastąpić diagnozy medycznej.