Syn (12 lat) od roku jest na diecie BG ze względu na wyniki : Transglutaminaza IgA 40 AU/mL, wynik b

Jest taka opinia, że badania genetyczne służą do rozpoznania celiakii. Niestety nie jest to prawdą, gdyż badania te mogą co najwyżej wykluczyć celiakię, a nie potwierdzić. Osoby, u których nie stwierdzono haplotypu HLA-DQ2 lub HLA-DQ8, na 99% nie będą miały celiakii. Jednocześnie należy pamiętać, że krewni osoby chorej, którzy mają haplotyp HLA-DQ2/DQ8, powinni mieć wykonywane przesiewowe badania serologiczne, bo wszyscy członkowie rodziny chorego znajdują się w grupie ryzyka i to właśnie u nich warto wykonać testy genetyczne. W grupie ryzyka oprócz krewnych pierwszego stopnia chorego na celiakię znajdują się osoby z chorobami, takimi jak: cukrzyca typu 1, zespół Downa, zespół Turnera, autoimmunizacyjne choroby tarczycy i wątroby. Jeśli chodzi o badanie biopsji to jest ono najbardziej wiarygodnym badaniem. W przypadku stwierdzonej celiakii u dziecka, ważne jest by najlepiej cała rodzina przeszła na dietę bezglutenową. Często reakcją alergiczną jest także kazeina czy laktoza z mleka. Dodatkowo należy dokładnie czytać etykiety, by przypadkiem nie znalazła się w produkcie śladowa ilość glutenu. Najlepiej poddać się w ręce specjalisty, który pomoże w ustaleniu diety dla całej rodziny.