Zalecenie do amniopunkcji lub badań nieinwazyjnych- niskie białko Pappa
1
odpowiedzi
Witam,
dziś odebrałam wyniki testu pappa do badania usg genetycznego I trymestru. Jestem zaniepokojona ponieważ ryzyko wystąpienia trisomii znacznie wzrosło po badaniu z krwi.
Wiek: 27 lat
Wiek ciążowy: 13 + 0
FHR: 165 ud/min
CRL: 71,3 mm
NT: 2,00 mm
DV PI: 1,14
NB: +
DV prawidłowy
TR: (-)
Ryzyko po badaniu USG:
Trisomia 21: 1:3044
Trisomia 18: 1:6478
Trisomia 13: <1:20000
Wyniki testu Pappa: B-hcg 23,78 lU/l (0,820 MoM); Pappa 0,830 lU/l (0,173 MoM)
Ryzyko po badaniu USG:
Trisomia 21: 1:347
Trisomia 18: 1:299
Trisomia 13: 1:379
Ginekolog jest zaniepokojony dużym obniżeniem się prawdopodobieństwa po badaniu krwi, mimo że obraz USG był prawidłowy. Mimo wszystko prawdopodobieństwo utrzymuje się poniżej 1:300, czy w takim wypadku są powody do niepokoju i wykonywania testów nieinwazyjnych lub amniopunkcji? Jaki może być powód tak dużej różnicy prawdopodobieństw?
Pozdrawiam
Kasia
dziś odebrałam wyniki testu pappa do badania usg genetycznego I trymestru. Jestem zaniepokojona ponieważ ryzyko wystąpienia trisomii znacznie wzrosło po badaniu z krwi.
Wiek: 27 lat
Wiek ciążowy: 13 + 0
FHR: 165 ud/min
CRL: 71,3 mm
NT: 2,00 mm
DV PI: 1,14
NB: +
DV prawidłowy
TR: (-)
Ryzyko po badaniu USG:
Trisomia 21: 1:3044
Trisomia 18: 1:6478
Trisomia 13: <1:20000
Wyniki testu Pappa: B-hcg 23,78 lU/l (0,820 MoM); Pappa 0,830 lU/l (0,173 MoM)
Ryzyko po badaniu USG:
Trisomia 21: 1:347
Trisomia 18: 1:299
Trisomia 13: 1:379
Ginekolog jest zaniepokojony dużym obniżeniem się prawdopodobieństwa po badaniu krwi, mimo że obraz USG był prawidłowy. Mimo wszystko prawdopodobieństwo utrzymuje się poniżej 1:300, czy w takim wypadku są powody do niepokoju i wykonywania testów nieinwazyjnych lub amniopunkcji? Jaki może być powód tak dużej różnicy prawdopodobieństw?
Pozdrawiam
Kasia
Witam, badania inwazyjne ja zlecam, gdy ryzyko jest > niż 1:250.
Ciężko udzielić porady przez internet nie znając wywiadu rodzinnego, nie widząc wyników USG- kto robił? czy lekarz posiada certyfikat FMF? Czy dobrze było zmierzone NT? Jesli zakładamy, że wszystkie parametry były dobre, to nie zaleciłabym żadnych dodatkowych badań. Ale tak jak wspomniałam nie jest to pełna konsultacja. Pozdrawiam,
Renata Posmyk
Ciężko udzielić porady przez internet nie znając wywiadu rodzinnego, nie widząc wyników USG- kto robił? czy lekarz posiada certyfikat FMF? Czy dobrze było zmierzone NT? Jesli zakładamy, że wszystkie parametry były dobre, to nie zaleciłabym żadnych dodatkowych badań. Ale tak jak wspomniałam nie jest to pełna konsultacja. Pozdrawiam,
Renata Posmyk
Uzyskaj odpowiedzi dzięki konsultacji online
Jeśli potrzebujesz specjalistycznej porady, umów konsultację online. Otrzymasz wszystkie odpowiedzi bez wychodzenia z domu.
Pokaż specjalistów Jak to działa?
Podobne pytania
- Dzień dobry, U mojego 5 miesięcznego dziecka stwierdzono cechy dysmorficzne, tj. Zmarszczka nakątna, głęboko osadzone i migdalkowate oczy, nisko osadzone uszy. Czy takie cechy mogą świadczyć o jakiejś chorobie genetycznej? Dodam iż w ciąży miałam robiona amniopunkcje i kariotyp wyszedł pozytywny.
- Dzień dobry Pani Renato, pisze do Pani ponieważ chciałabym się dowiedzieć czy w przypadku kiedy matka chorowała na siatkówczaka obuocznego może zajść w ciąże? Z badań zrobionych wiele lat temu wynika że ma go w genach mimo,że była pierwszą osobą w rodzinie u której wystąpiła ta choroba. Czy jest możliwość…
- Dzień dobry Pani Renatko mam pytanie robiłam test na BRCA1 bo mamy rodziną predyspozycję na szczęscie wynik jest negatywny nie wykryto mutacji w żadnym allelu genu BRCA1 .Lecz napisano mi ze musze skataktowac sie z genetykiem i zrobic jeszcze badania na gen BRCA2 .dlatego pytam się Pani czy jest to konieczne…
- Witam, W dniu dzisiejszym miała wykonane usg oraz odebrałam wyniki testu Pappa. Wiek ciążowy: 12t+2 dni Mój wiek: 28 lat NT 3,0 mm Kość nosowa obecna wolne b-hCG- 44,2 PAPP-A 3,734 Ryzyko skorygowane: trysomia 21 1:1167 trysomia 18 1:5856 trysomia 13 <1:20000 Lekarz zaniepokoił się wartością przezierności…
- Chciałabym zapytać o amniopunkcję – czy powinnam ją wykonać? Jestem w 12 tc plus 4 dni, wykonałam test Pappa i USG (wyniki USG: FHR: 171 ud/min. CRL: 58,0 mm, NT: 1,60 mm) oraz wolne B-chCG 91,38 IU/l tj. 1,938 MoM (podobno za wysokie) plus PAPP-A 0,451 IU/l tj. 0,325 MoM podobno za niskie. Na tej podstawie…
- U mojego męża wykryto translokację chromosomu 9 na 22. mąż jest bezpłodny. Czy mąż jest narażony na innego typu choroby wynikające z tej translokacji?
- Mam 18 lat. W rodzinie od strony ojca wiele osób chorowało na raka o czym dowiedziałam się stosunkowo niedawno (moi rodzice od wielu lat nie są razem i racze nie mam kontaktu z ojcem). Czy posiadając taką informację powinnam się zmartwić i przepadać się u genetyka czy jestem pod tym kątem zagrożona?…
- Dzień Dobry Czy istnieje przeprowadzenie badania kariotypu np. w Poradni Genetycznej? Jestem transseksualistą typu k/m przez leczeniem. Jak musi być wypisane skierowanie przez lekarza rodzinne? Dziękuje za udzielenie mi informacji.
- Witam, pisałam do Pani doktor w sprawie amiopunkcji płodu-zaszłam w ciażę ze swoim brarem ciotecznym mamy współnych dziadków. Wszystkie badania genetyczne typu Nifty, PAPA, czy owa amiopunkcja nie wykaże żadnych nieprawidlowości w kierunku pokrewieństwa???? Bo zastanawiam się jeszcze nad innymi badaniami…
- Witam, Pani doktor ja chciałabym poradzić się w sprawie badań inwazyjnych. Jestem już w 18 tygodniu ciąży i wiem że te badanie zwane amiopuncja jest ostatnim dzwonkiem.......Zaszłam w ciąże że swoim bratem ciotecznym, czyli nasi ojcowie sa braćmi. Robiłam testy Papa i wyszedł wynik bardzo pozytywny,…
Wciąż szukasz odpowiedzi? Zadaj nowe pytanie
Wszystkie treści, w szczególności pytania i odpowiedzi, dotyczące tematyki medycznej mają charakter informacyjny i w żadnym wypadku nie mogą zastąpić diagnozy medycznej.