Adresy (3)
Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)
Czy brakuje Ci jakichś informacji w profilu tego specjalisty?
Pokaż innych pediatrów w pobliżuWielicka 265, Bieżanów-Prokocim, Kraków Przyjmuje na NFZ
Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)
Czy brakuje Ci jakichś informacji w profilu tego specjalisty?
Pokaż innych pediatrów w pobliżuPacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)
Konsultacja genetyczna • 200 zł
Konsultacja pediatryczna • 160 zł
Czy brakuje Ci jakichś informacji w profilu tego specjalisty?
Pokaż innych pediatrów w pobliżuUsługi i ceny
Ceny dotyczą wizyt prywatnych.
Popularne usługi
Konsultacja genetyczna
Białoprądnicka 7A, Kraków
TFP Fertility Macierzyństwo
Wielicka 265, Kraków
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie Poradnia Genetyczna
Dworska 1B/LU1, Kraków
200 zł
Szpital Dworska - Specjalizacja Zdrowie
Konsultacja pediatryczna
Dworska 1B/LU1, Kraków
160 zł
Szpital Dworska - Specjalizacja Zdrowie
Pozostałe usługi
Badania genetyczne
Wielicka 265, Kraków
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie Poradnia Genetyczna
Diagnostyka niepłodności
Białoprądnicka 7A, Kraków
250 zł
TFP Fertility Macierzyństwo
Wielicka 265, Kraków
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie Poradnia Genetyczna
Poradnictwo dla rodziców
Wielicka 265, Kraków
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie Poradnia Genetyczna
Poradnictwo genetyczne
Białoprądnicka 7A, Kraków
TFP Fertility Macierzyństwo
Wielicka 265, Kraków
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie Poradnia Genetyczna
Za ceny i informacje związane z cenami odpowiadają specjaliści lub placówki. ZnanyLekarz nie ma wpływu na ceny i nie odpowiada za ich określanie.
Moje doświadczenie
Moje doświadczenie
Magdalena Anna Janeczko
pediatra, genetyk
Choroby
- Choroby wieku dziecięcego
- Angina
- Zapalenie oskrzeli
- Infekcje dróg oddechowych
- Zapalenie płuc
- Grypa
- Alergia
- Przeziębienie
- Niepowodzenia ciążowe
- Nowotwory
- Choroby genetyczne
Znajomość języków
- polski
- angielski
Doświadczenie
- Klinika Chorób Dzieci Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie
- Zakład Genetyki Klinicznej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie
Publikacje
- 30. Januś D. Wójcik M., Tyrawa K., JaneczkoM., Bik-MUltanowski M., Starzyk J. B. Intima media thickness of common carotids and abdominal aorta in children and adolescents with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in relations to their genotypes. Neuroendocrinol Lett 2017:38(3):154-162.
- (IF=4.349; punktacja MNiSW: 35).
- 29. Jurkiewicz D., Kugaudo M., Ciara E., Tańska A., Piekutowska-Abramczuk D., Trubicka J., Pelc M., Śmigiel R., Jezela-Stanek A., Obersztyn E., Stembalska A., Poluha A., Wierzba J., Tomaszewska A., Janeczko M., Fijak J., Glazar R., Wiśniewska M., Klimkowska-Boczoń M., Kamela A., Krygier M., Pioch A., Drożyńska-Duklaś M., Ślęzak R., Wawrzkiewicz-Witkowska A., Cieślikowska A., Chrzanowska K., Krajewska-Walasek M. Epigenetic and genetic defects in Polish patients with Beckwith-Wiedemann syndrome. Eur.J.Hum.Genet. 2015: Vol. 23, Supl. 1, s. 210
- 28. Janeczko M., Bik-Multanowski M. Zespół Coffina i Lowry'ego – omówienie choroby na przykładzie pacjenta z z dotychczas nie opisywanym wariantem molekularnym w genie RSK2. Standardy Medyczne Pediatria. Marzec-kwiecień 2015; 2 (12): 265-271.
- 27. Janeczko M., Fijak-Moskal J., Bik-Multanowski M. Nowa mutacja (p. Leu700Phe) w genie receptora androgenowego – opis spokrewnionych pacjentek z wczesnym rozpoznaniem zespołu całkowitej niewrażliwości na androgeny. Pediatria Polska. Available online 12 January 2015 doi:10.1016/j.pepo , w druku March-April 2015; 90 (2): 152-154.
- 26. Charzewska A., Rzońca S., Janeczko M., Nawara M., Smyk M., Bal J., Hoffman-Zacharska D. A duplication of the whole KIAA2022 gene validates the gene role in the pathogenesis of intellectual disability and autism. Clin. Genet. 2014: Nov 13. doi: 10.1111/cge.12528. [Epub ahead of print], w druku September 2015; 88 (3): 297-299
- 25. Fijak-Moskal J., Janeczko M. Zastosowanie nowych metod diagnostyki molekularnej w diagnozowaniu zespołów mikrodelecyjnych na przykładzie zespołu monosomii 1p36 – prezentacja przypadków. XXXVIII Spotkania Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 16-17 kwietnia 2014 roku.
- 24. Fijak-Moskal J., Janeczko M. Zespół Aarskoga-Scott'a u 4-letniego chłopca – opis przypadku. XXXVIII Spotkania Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 16-17 kwietnia 2014 roku.
- 23. Janeczko M., Fijak-Moskal J. Zespół Mowata-Wilsona jako przyczyna dysmorfii, opóźnienia rozwoju psychomotorycznego, padaczki i wad rozwojowych – prezentacja przypadku. XXXVIII Spotkania Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 16-17 kwietnia 2014 roku.
- 22. Janeczko M., Fijak-Moskal J. Różnorodność fenotypu w zespole Rubinsteina-Taybiego – prezentacja dwóch przypadków. XXXVIII Spotkania Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 16-17 kwietnia 2014 roku.
- 21. Janeczko Ł., Janeczko M., Chrzanowski R., Zieliński G. The role of polymorphisms of genes encoding collagen IX and XI in lumbar disc disease. Neurol Neurochir Pol. 2014 Jan-Feb;48(1):60-2.
- 20. Fijak-Moskal J., Janeczko M. Zespół niewrażliwości na androgeny, nietypowa manifestacja kliniczna- prezentacja przypadków. XXXVII Spotkania Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 19-20 kwietnia 2013 roku.
- 19. Fijak-Moskal J., Janeczko M. Zespół Blocha-Sulzbergera u 5-letniej dziewczynki – opis przypadku. XXXVII Spotkania Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 19-20 kwietnia 2013.
- 18. Janeczko M., Fijak-Moskal J. Różne przyczyny atrogrypozy na przykładzie wybranych pacjentów konsultowanych w Poradni Genetycznej – prezentacja przypadków. XXXVII Spotkania Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 19-20 kwietnia 2013.
- 17. Janeczko M., Fijak-Moskal J. Zespół Coffina-Lowry’ego jako przyczyna dysmorfii, niskorosłości, postępującej skoliozy i opóźnienia rozwoju psychomotorycznego – prezentacja przypadku. XXXVII Spotkania Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 19-20 kwietnia 2013.
- 16. Auguściak-Duma A., Majka M., Janeczko M., Goździk J., Jarocha D., Witecka J., Lesiak M., Horyciak-Komarska H., Sieroń A.L., Pietrzyk J.J Cell therapy of a patient with type III osteogenesis imperfecta caused by G23569A (p.Gly517Asp) COL1A2 gene mutation and unstable collagen type I. Abstracts of the XXIIIrd FECTS and ISMB Joint Meeting Katowice, Poland, 25th-29th August, 2012.; IV Polski Kongres Genetyki, Poznań 10-13 września 2013.
- 15. Majka M., Janeczko M., Goździk J., Jarocha D., Auguściak-Duma A., Witecka J., Lesiak M., Koryciak-Komarska H., Sieroń A., Pietrzyk J.J. Cell therapy of a patient with type III osteogenesis imperfecta caused by mutation in COL1A2 gene and unstable collagen type I. Open Journal of Genetics March 2013; 3:49-60.
- 14. Auguściak-Duma A., Majka M., Janeczko M., Goździk J., Jarocha D., Witecka J., Lesiak M., Horyciak-Komarska H., Sieroń A.L., Pietrzyk J.J. Cell therapy of a patient with type III osteogenesis imperfecta caused by G23569A (p.Gly517Asp) COL1A2 gene mutation and unstable collagen type I. Acta Biochem. Pol. 2012; 59, suppl. 1: 23
- 13. Grabowska A., Madetko-Talowska A., Janeczko M., Majka M., Pietrzyk J.J. Płodowe komórki CD34+ izolowane z krwi matki oraz mikromacierze cytogenetyczne jako potencjalne narzędzia w przesiewowej, nieinwazyjnej diagnostyce prenatalnej – badania wstępne. Przegląd Lekarski 2011; 1 (68):40-43
- 12. Fijak J., Legutko M., Pietrzyk J.J. „Wykorzystanie nowych technik cytogenetycznych w diagnostyce aberracji chromosomowych – prezentacja przypadku” Materiały zjazdowe XXXII Spotkań Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami w Krakowie, 2009: 19.
- 11. Kwinta P., Bik-Multanowski M., Mitkowska Z., Tomasik T., Legutko M., Pietrzyk J.J. „Genetic risk factors of bronchopulmonary dysplasia” Pediatric Research 2008; 6: 682-688.
- 10. Pilch B., Legutko M. „Retrospektywna analiza czynników ryzyka choroby Schönleina-Henocha (CSH)” Materiały zjazdowe XXXII Spotkań Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami w Krakowie, 2008: 6.
- 9. Pilch B., Legutko M. „Trudności diagnostyczne i terapeutyczne u pacjentki z uogólnioną postacią MIZS” Przegląd Lekarski 2007;64 (supl.3):122.
- 8. Pilch B., Legutko M., Pietrzyk J.J. „Trudności diagnostyczne stanów gorączkowych u 21-miesięcznej pacjentki – prezentacja przypadku” Przegląd Lekarski 2007;64 (supl.3):18-19.
- 7. Pilch B., Legutko M. „Dysplazja włóknista kości – prezentacja przypadku” Klinika Pediatryczna 2007; 15: 135 (Numer zjazdowy XXIX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego).
- 6. Kwinta P., Kruczek P., Tomasik T., Mitkowska Z., Legutko M., Stoch P., Wajs W., Pietrzyk J.J. „Ocena korelacji miedzy wynikami ciągłego monitorowania utlenowania krwi u noworodków z bardzo małą urodzeniową masa ciała w okresie pierwszych 4 tygodni życia a ryzykiem rozwoju dysplazji oskrzelowo-płucnej” Postępy Neonatologii 2006; 2(10): 34-39.
- 5. Kwinta P., Mitkowska Z., Legutko M., Pietrzyk J.J. „Rola czynników wzrostowych w patogenezie dysplazji oskrzelowo-płucnej” Postępy Neonatologii 2006; 2(10): 40-46.
- 4. Cichy Ł., Legutko M., Kwinta P. „Czynniki wpływające na wczesną odpowiedź na szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B u noworodków z masą ciała
- 3. Kusiak D., Legutko M., Cichy Ł. „Ocena skuteczności szczepienia przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B u noworodków z masą ciała (poniżej 2000 g.)” Przegląd Lekarski 2003; 60 (supl.2):9 (Numer zjazdowy XLI Ogólnopolskiej i VII Międzynarodowej Konferencji Studentów Medycyny w Krakowie).
- 2. Cichy Ł., Legutko M., Kusiak D. „Porównanie rozwoju wewnątrzmacicznego dzieci urodzonych przedwcześnie w Małopolsce do dzieci kanadyjskich i amerykańskich” Przegląd Lekarski 2002; 59 (supl.2):65 (Numer zjazdowy XL Ogólnopolskiej i VI Międzynarodowej Konferencji Studentów Medycyny w Krakowie).
- 1. M. Legutko, D. Kusiak, Ł. Cichy, P. Kwinta „Czynniki ryzyka dystrofii wewnątrzmacicznej u noworodków urodzonych przedwcześnie” Materiały zjazdowe XXVI Spotkań Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami w Krakowie 2002: 6.
Edukacja
- Wydział Lekarski Collegium Medicum w Krakowie
Zakres porad
- Pediatria
- Genetyka kliniczna
Nagrody i wyróżnienia
- publiczna obrona pracy doktorskiej z wyróżnieniem
31 opinii pacjentów
Ogólna ocena
Sortuj opinie według
Rodzice i Misiu
Pani doktor na medal !Pani doktor nie zbywa pacjenta chce pomóc i wszystko szczegółowo wyjaśnić, :) Polecamy :)
Ewa Widuch
Bardzo miła i pomocna Pani doktor, posiada dużą wiedzę i empatyczne podejście do pacjenta.
Gabriela
Świetna Pani Doktor. Po jednej wizycie mam diagnozę, zalecenia i konkretny plan działania. Pani Magdalena poświęca pacjentowi tyle czasu, ile potrzebuje. Zadaje szczegółowe pytania. Jest empatyczna, zaangażowana, czuć od niej wiedzę i spokój. Bardzo polecam.
MB
Pani Doktor zrobiła na mnie ogromnie pozytywne wrażenie.Wykazała się w moim odczuciu dużą dozą wyczucia, empatii, poświęciła mi dużo czasu, oprócz tego wykazała bardzo dużą wiedzę, doświadczenie i wnikliwość.Poczułam,że wie,co mówi i że mogę zaufać jej zdaniu. Zainteresowała się też problemem, który do tej pory był bagatelizowany przez innych. Jestem bardzo zadowolona z wizyty.
S.P.
Cudowna kobieta. Super podejście do dzieciątka oraz rodziców. Widać zaangażowanie i że Pani to prawdziwy lekarz. Dzieki tej Pani wróciła nam wiara w lekarzy. Badanie beż pośpiechu jak i rozmowa i wyjaśnienie problemu. Polecamy z całego serca
AC
Polecam, Pani doktor bardzo miła, empatyczna, wszytko dokładnie tłumaczy, przyjazna i spokojna atmosfera
Karolina
Cudowna Pani Doktor ! Miła, empatyczna, dokładnie wszystko wyjaśniła, doradziła najlepsze rozwiązania, a przy tym była bardzo delikatna badając dziecko, uspokoiła nas, pomogła w dalszym leczeniu.
Gosia M.
Pani Doktor to prawdziwy anioł - niesamowite podejście nie tylko do dzieci, ale również i do dorosłych. Szczegółowo omawia problem i odpowiada wyczerpująco na wszystkie pytania. Jest niezwykle cierpliwa i empatyczna, a dodatkowo bardzo zaangażowana w swoją pracę i opiekę nad pacjentem. Taki lekarz to prawdziwy skarb!
Monika
Wspaniała, empatyczna , miła, pierwsza wizyta u Pani Doktor i od razu pelne zaufanie. Dokładne wyjaśnienie choroby i tego na czym będzie polegało dalsze leczenie,jestem zachwycona i pełna podziwu dla ogromnej wiedzy medycznej Pani Doktor. Wszystkim polecam!
Katarzyna
Wspaniała osoba . Niezwykle taktowna ,uprzejma, miła a przy tym konkretna . Pani doktor nie ma lekkiej pracy ,informacje które przekazuje czasem są szokiem dla rodzica ale umie to przekazać z serdecznością . Zawsze można liczyć na wsparcie Pani doktor .
Najczęściej zadawane pytania
-
Jaki jest zakres porad oferowanych przez Magdalena Anna Janeczko?Magdalena Anna Janeczko to pediatra, genetyk. Na podstawie swojego doświadczenia i wykształcenia Magdalena Anna Janeczko oferuje usługi takie jak: badania genetyczne, Poradnictwo genetyczne, konsultacja genetyczna, poradnictwo dla rodziców, diagnostyka niepłodności, konsultacja pediatryczna.
-
Gdzie Magdalena Anna Janeczko ma swój gabinet?Magdalena Anna Janeczko przyjmuje pod adresem:
- Białoprądnicka 7A Kraków
- Wielicka 265 Kraków
- Dworska 1B/LU1 Kraków
-
Czy Magdalena Anna Janeczko przyjmuje online, bez konieczności pojawiania się w placówce?Nie, w tym momencie Magdalena Anna Janeczko nie oferuje konsultacji online.
-
Jak Magdalena Anna Janeczko akceptuje płatności po wizycie?Metody płatności, które akceptuje Magdalena Anna Janeczko to: Gotówka, Karta płatnicza, Płatność ratalna.
-
W jakich językach konsultuje Magdalena Anna Janeczko?Języki, których używa Magdalena Anna Janeczko to polski, angielski.
-
Jak Magdalena Anna Janeczko umawia wizyty?Pod tym adresem Magdalena Anna Janeczko nie podaje swojej dostępności. Zachęcamy do bezpośredniego kontaktu, aby poznać dostępne terminy.
-
W jakich godzinach przyjmuje Magdalena Anna Janeczko?Magdalena Anna Janeczko udziela informacji o dostępności przy bezpośrednim kontakcie.
-
Magdalena Anna Janeczko: co mówią pacjenci?31 osób dodało swoją opinię. Magdalena Anna Janeczko ma średnią ocen 5 (na 5 gwiazdek).
-
Jakie ubezpieczenia akceptuje Magdalena Anna Janeczko?Magdalena Anna Janeczko nie przyjmuje w ramach ubezpieczenia, tylko w ramach płatnych wizyt prywatnych. W razie wątpliwości zalecamy kontakt ze specjalistą.
Pediatrzy z Allianz w Krakowie
Pediatrzy z Signal Iduna w Krakowie
Pediatrzy z Medicover w Krakowie
Pediatrzy z TU Zdrowie w Krakowie
Pediatrzy z LUX MED w Krakowie
Pediatrzy z SKOK Asekuracja w Krakowie
Pediatrzy z Compensa w Krakowie
Pediatrzy z Centrum Medyczne Puławska w Krakowie
Pediatrzy z PZU Zdrowie w Krakowie
Pediatrzy z Medica Polska w Krakowie
Więcej (7)